五氯化锑（antimonicchloride），无机化合物，化学式SbCl5。是一种分子型卤化物，为无色液体，通常因混有杂质而显微黄色。吸湿性很强，露置空气中发烟。
五氯化锑是较强的路易斯酸，能够和金属氯化物形成六氯合锑酸盐类的物质，这一点与五氟化锑类似，但其热稳定性较差，在一个大气压下沸点约140℃（同时分解）。用于有机合成催化剂。检验生物碱和。染料中间体。有机氯化反应时作氯的载体。
分子构型：三角双锥型
键长(Sb-Cl)：轴向：233.8pm；赤道面：227.7pm
生成(298K)：ΔH=-440kJ/摩尔
生成自由能(298K)：ΔG=-350kJ/mol
蒸汽压：
0.13kPa(22.7°C)
0.80kPa(6mmHg)(51℃)
1.20kPa(9mmHg)(58℃)
溶解性：溶于三氯甲烷、四氯化碳、盐酸、酒石酸溶液。
相关类别:IntermediatesofDyesandPigments;Inorganics;无机盐；无机化合物化工；无机卤化物;AntimonySalts;MetalandCeramicScience;Salts;Ce液化物及氯酸盐；无机化工产品;metalhalide;锑;AntimonySalts;CatalysisandInorganicChemistry;ChemicalSynthesis;MaterialsScience;MetalandCeramicScience;Sb;Ultra-HighPurityMaterials;分析标准品
摩尔文件:7647-18-9.mol
SbCl与非金属元素作用生成复盐。与金属氯化物反应可生成相应的六氯锑酸盐的结晶性化合物。与有机化合物反应生成加成化合物，在这些加合物中锑原子均为六配位。
SbCl在有少量水存在下形成一水合物和四水合物；有大量水时则引起水解生成五氧化二锑，并产生腐蚀氯化氢气体；高热分解有毒氯化物和含锑化合物烟雾病。
SbCl不很稳定，在140℃时沸腾并发生分解反应，与HF反应可生成五氟化锑：
SbCl+5HF→SbF+5HCl
由于SbCl易分解，因此常作为氯化物质的氯源，如：
CH=CH+SbCl→CHCl—CHCl+SbCl
MeAs+SbCl→MeAsCl+SbCl
三氯化锑的水解过程已有广泛深入的研究，而对五氯化锑水解过程的研究较少，而且对其水解过程的机理及水解产物的晶型没有统一的认识。国内学者研究了加水量对五氯化锑及其盐酸溶液水解率的影响，对五氯化锑及其盐酸溶液初始水解产物的晶型进行表征，同时还研究了水解母液的pH值、水解产物洗涤条件对水解产物晶型的影响，对五氯化锑水解过程的基本规律有了初步的认识。
结论：
五氯化锑及其盐酸溶液的水解率随着加水量的增加而升高;陈化时间增加,其水解率也提高。
五氯化锑及其盐酸溶液的初始水解产物不是SbOCl,而是一种非晶态锑氧化合物
五氯化锑溶液水解产物随着水解溶液酸度的降低,陈化五天后水解产物的晶型由非晶态向晶态变化。
洗涤对水解产物的晶型会产生影响,五氯化锑溶液水解产物经乙醇洗涤后仍为非晶态，而经蒸馏水洗涤虽主要为非晶态,但有少部分结晶的SbO·4HO晶体。这可能是由于乙醇在洗涤时不仅可以去除物理吸附水,而且也有可能取代非晶态产物中的一些配位水及其结构中的架桥羟基以形成自由水,这样的水解产物经低温干燥后仍保持为非晶态。而经蒸馏水洗涤后水解产物内有大量的吸附水存在,在低温干燥时犹如在蒸馏水中陈化一样,致使有少部分结晶的SbO·4HO产生。
腐蚀物品
毒性分级低毒
急性毒性口服-大鼠LD50:1115毫克/公斤;吸入-小鼠LC50:620毫克/立方米
可燃性危险特性遇水发热,冒烟,产生腐蚀氯化氢气体;高热分解有毒氯化物和含锑化合物烟雾
储运特性库房通风低温干燥;与碱类、食品添加剂分开存放
灭火剂干砂、干粉、二氧化碳;禁止用水
职业标准TWA0.5毫克(锑)/立方米
危险品标志T,N,C
危险类别码34-51/53-40-23/24/25-14-62-48/20-63
安全说明26-45-61-36/37/39-23
危险品运输编号UN17318/PG3
WGKGermany2
RTECS号CC5075000
F10
HazardClass8
PackingGroupII
下游产品
二氟一氯甲烷\u003e邻氯三氟甲苯\u003e锑酸钠--\u003e三氯化锑\u003e锑--\u003e1,1,2,2-四氯乙烷\u003e1,2-二氟四氯乙烷\u003e异醚--\u003e三氯氟甲烷\u003e氟利昂-12\u003e电子级水合锑酸钠--\u003e氯三氟甲烷
上游原料
锑--\u003e三氯化锑--\u003e锑块--\u003e锑锭--\u003e三氯化
五氯化锑主要作为氟化工的催化剂，也用于纺织工业作织物阻燃剂，在染料工业中用于制造染料中间体，此外还用于制备高纯金属锑以及制备无机化合物离子交换材料HAP和制备胶体五氧化二锑的原料。
SbCl还可用于区别三皂和甾体皂苷（显色反应）：
五氯化锑反应(Kahlenbergreaction)——将皂苷样品溶于三氯甲烷或醇后，点于滤纸上，喷以20%五氯化锑的氯仿溶液（不应含乙醇和水），干燥后60℃～70℃加热，显蓝色、灰蓝色或灰紫色斑点。
功能性有机高分子化合物,是高分子科学日新月异并向其它学科渗透和发展的一个生气勃勃的重要领域。由于众多的均聚物其组成和结构可以予先设计、人为选择和重新改造,因此便于进行各种功能化使之满足各种特殊要求,担负各种特殊任务。高分子催化剂是功能高分子的一个重要部分,它具有许多独特的优点和功能。
Neckers和Sket等人曾将AICl和BF与PS塑料反应制成高分子配位化合物,对化、缩醛、缩酮等有机反应有良好催化作用。北京大学化学系于1986年首次将在空气中强烈水解的五氯化锑与聚苯乙烯反应,制成了一种十分稳定的有机高分子化合物载体Lewis酸催化剂,并证明它对多种有机化学反应具有很高的催化效能,还可重复使用多次，是一种效率高、使用方便、无污染、可再生的很有前途的新型高分子载体催化剂。
用20克交联聚苯乙烯白球(含二乙烯基苯4%,粒度16~50目,孔径0.3一1.25μm)经三氯甲烷60mL溶胀,在冰水浴中冷却,在搅拌下缓慢滴加五氯化锑(化学纯、无色液体)和氯仿的混合物(1:2,V/V)30mL,没药树小球逐渐变为深褐色,1小时滴完。搅拌反应3小时。过滤,用氯仿洗涤五次,真空干燥72小时，制得PS塑料五氯化锑配位化合物催化剂。以聚苯乙烯一五氯化锑复合物小球(以下简称PS一SbCI)为催化剂,苯为溶剂,在装有分水器的反应瓶中进行常量酯化,缩、缩醛、成醚反应(傅氏基化反应不用溶剂)。反应温度为82一95℃,回流反应2小时,用气相色谱法测定收率。
紫外可见光谱分析表明，PS一SbCI复合物与SbCl—CH复合物结构相似,确有复合物形成,且可能主要是链上的苯环形成了某种复合物,使非常容易水解的固体网状分子结构的特点,使大量苯环的热运动受阻,因此与SbCl形成的复合物更加稳定,可保存一年以上而不失效。
以下实验能够证明催化剂能够重复使用：0.1摩尔环己酮和乙二醇,1.5克配位化合物小球,50mL苯在装有分水器的反应瓶中,在85℃下回流反应45分钟,用气相色谱法测定收率。过滤收集催化剂小球,用苯洗涤三次,抽干后再进行同样的反应,如此重复7次,收率仍然很高,显然催化剂稳定性很好,可重复使用多次使用。即使失效之后其PS塑料小球仍可回收再使用。
实验结果表明，聚苯乙烯交联白球与五氯化锑溶液反应可以形成一种稳定的复合物,这种复合物是一种新型的有机高分子化合物载体Lewis酸催化剂，可至少保存一年以上不失效。它对各种有机合成反应，特别是缩醛反应、缩酮反应都有很高的催化效能。不仅收率高,而且催化剂制备简单,使用方便,易于从反应体系中分离,无污染,还可重复使用多次。失效后的载体小球还可回收再使用。因此PS一SbCI配位化合物是一种很有前途的新型高分子催化剂，可望在实际中得到应用。
健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的肌肉痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘证、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
燃爆危险：该品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
急性毒性：LD50：1115mg/kg（大鼠经口）；LC50：720mg/m（大鼠吸入，2h）
亚急性与慢性毒性：慢性吸入可引起肺炎、肝肾损害等。
致突变性脱氧核糖核酸修复：枯草芽孢杆菌65μg/皿。基因转化和有丝分裂重组：枯草杆菌30μl/皿。
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
危险特性：受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。对很多金属尤其是潮湿空气存在下有腐蚀性。
有害燃烧产物：氯化物、氧化锑。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。用雾状水保持火场中容器冷却。
灭火剂：干粉、二氧化碳。
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。
小量泄漏：用松软土或其它不燃材料吸附或吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽，保护现场人员，但不要对泄漏点直接喷水。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防腐工作服，戴塑料耐酸碱手套。避免产生烟雾病。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75%。包装必须密封，切勿受潮。应与碱类、醇类等分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB13690-92)将该物质划为第8.1类酸性腐蚀品；车间空气中锑及其化合物卫生标准(GB8774-88)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。
比色法(EPA方法9250、9251)
滴定法(EPA方法9252)
原子吸收法(EPA方法7040、7041)
苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.3mg/m3[Sb]
五氯化锑.chemical book.2017-04-27
五氯化锑msds报告-msds查询.爱化学.2019-07-08
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五氯化锑（antimonicchloride），无机化合物，化学式SbCl5。是一种分子型卤化物，为无色液体，通常因混有杂质而显微黄色。吸湿性很强，露置空气中发烟。
五氯化锑是较强的路易斯酸，能够和金属氯化物形成六氯合锑酸盐类的物质，这一点与五氟化锑类似，但其热稳定性较差，在一个大气压下沸点约140℃（同时分解）。用于有机合成催化剂。检验生物碱和。染料中间体。有机氯化反应时作氯的载体。
物理性质
分子构型：三角双锥型
键长(Sb-Cl)：轴向：233.8pm；赤道面：227.7pm
生成(298K)：ΔH=-440kJ/摩尔
生成自由能(298K)：ΔG=-350kJ/mol
蒸汽压：
0.13kPa(22.7°C)
0.80kPa(6mmHg)(51℃)
1.20kPa(9mmHg)(58℃)
溶解性：溶于三氯甲烷、四氯化碳、盐酸、酒石酸溶液。
相关类别:IntermediatesofDyesandPigments;Inorganics;无机盐；无机化合物化工；无机卤化物;AntimonySalts;MetalandCeramicScience;Salts;Ce液化物及氯酸盐；无机化工产品;metalhalide;锑;AntimonySalts;CatalysisandInorganicChemistry;ChemicalSynthesis;MaterialsScience;MetalandCeramicScience;Sb;Ultra-HighPurityMaterials;分析标准品
摩尔文件:7647-18-9.mol
化学性质
SbCl与非金属元素作用生成复盐。与金属氯化物反应可生成相应的六氯锑酸盐的结晶性化合物。与有机化合物反应生成加成化合物，在这些加合物中锑原子均为六配位。
SbCl在有少量水存在下形成一水合物和四水合物；有大量水时则引起水解生成五氧化二锑，并产生腐蚀氯化氢气体；高热分解有毒氯化物和含锑化合物烟雾病。
易分解性
SbCl不很稳定，在140℃时沸腾并发生分解反应，与HF反应可生成五氟化锑：
SbCl+5HF→SbF+5HCl
由于SbCl易分解，因此常作为氯化物质的氯源，如：
CH=CH+SbCl→CHCl—CHCl+SbCl
MeAs+SbCl→MeAsCl+SbCl
水解产物研究
三氯化锑的水解过程已有广泛深入的研究，而对五氯化锑水解过程的研究较少，而且对其水解过程的机理及水解产物的晶型没有统一的认识。国内学者研究了加水量对五氯化锑及其盐酸溶液水解率的影响，对五氯化锑及其盐酸溶液初始水解产物的晶型进行表征，同时还研究了水解母液的pH值、水解产物洗涤条件对水解产物晶型的影响，对五氯化锑水解过程的基本规律有了初步的认识。
结论：
五氯化锑及其盐酸溶液的水解率随着加水量的增加而升高;陈化时间增加,其水解率也提高。
五氯化锑及其盐酸溶液的初始水解产物不是SbOCl,而是一种非晶态锑氧化合物
五氯化锑溶液水解产物随着水解溶液酸度的降低,陈化五天后水解产物的晶型由非晶态向晶态变化。
洗涤对水解产物的晶型会产生影响,五氯化锑溶液水解产物经乙醇洗涤后仍为非晶态，而经蒸馏水洗涤虽主要为非晶态,但有少部分结晶的SbO·4HO晶体。这可能是由于乙醇在洗涤时不仅可以去除物理吸附水,而且也有可能取代非晶态产物中的一些配位水及其结构中的架桥羟基以形成自由水,这样的水解产物经低温干燥后仍保持为非晶态。而经蒸馏水洗涤后水解产物内有大量的吸附水存在,在低温干燥时犹如在蒸馏水中陈化一样,致使有少部分结晶的SbO·4HO产生。
类别
腐蚀物品
毒性分级低毒
急性毒性口服-大鼠LD50:1115毫克/公斤;吸入-小鼠LC50:620毫克/立方米
可燃性危险特性遇水发热,冒烟,产生腐蚀氯化氢气体;高热分解有毒氯化物和含锑化合物烟雾
储运特性库房通风低温干燥;与碱类、食品添加剂分开存放
灭火剂干砂、干粉、二氧化碳;禁止用水
职业标准TWA0.5毫克(锑)/立方米
安全信息
危险品标志T,N,C
危险类别码34-51/53-40-23/24/25-14-62-48/20-63
安全说明26-45-61-36/37/39-23
危险品运输编号UN17318/PG3
WGKGermany2
RTECS号CC5075000
F10
HazardClass8
PackingGroupII
产品信息
下游产品
二氟一氯甲烷\u003e邻氯三氟甲苯\u003e锑酸钠--\u003e三氯化锑\u003e锑--\u003e1,1,2,2-四氯乙烷\u003e1,2-二氟四氯乙烷\u003e异醚--\u003e三氯氟甲烷\u003e氟利昂-12\u003e电子级水合锑酸钠--\u003e氯三氟甲烷
上游原料
锑--\u003e三氯化锑--\u003e锑块--\u003e锑锭--\u003e三氯化
用途
五氯化锑主要作为氟化工的催化剂，也用于纺织工业作织物阻燃剂，在染料工业中用于制造染料中间体，此外还用于制备高纯金属锑以及制备无机化合物离子交换材料HAP和制备胶体五氧化二锑的原料。
皂苷的鉴定
SbCl还可用于区别三皂和甾体皂苷（显色反应）：
五氯化锑反应(Kahlenbergreaction)——将皂苷样品溶于三氯甲烷或醇后，点于滤纸上，喷以20%五氯化锑的氯仿溶液（不应含乙醇和水），干燥后60℃～70℃加热，显蓝色、灰蓝色或灰紫色斑点。
有机合成
功能性有机高分子化合物,是高分子科学日新月异并向其它学科渗透和发展的一个生气勃勃的重要领域。由于众多的均聚物其组成和结构可以予先设计、人为选择和重新改造,因此便于进行各种功能化使之满足各种特殊要求,担负各种特殊任务。高分子催化剂是功能高分子的一个重要部分,它具有许多独特的优点和功能。
Neckers和Sket等人曾将AICl和BF与PS塑料反应制成高分子配位化合物,对化、缩醛、缩酮等有机反应有良好催化作用。北京大学化学系于1986年首次将在空气中强烈水解的五氯化锑与聚苯乙烯反应,制成了一种十分稳定的有机高分子化合物载体Lewis酸催化剂,并证明它对多种有机化学反应具有很高的催化效能,还可重复使用多次，是一种效率高、使用方便、无污染、可再生的很有前途的新型高分子载体催化剂。
用20克交联聚苯乙烯白球(含二乙烯基苯4%,粒度16~50目,孔径0.3一1.25μm)经三氯甲烷60mL溶胀,在冰水浴中冷却,在搅拌下缓慢滴加五氯化锑(化学纯、无色液体)和氯仿的混合物(1:2,V/V)30mL,没药树小球逐渐变为深褐色,1小时滴完。搅拌反应3小时。过滤,用氯仿洗涤五次,真空干燥72小时，制得PS塑料五氯化锑配位化合物催化剂。以聚苯乙烯一五氯化锑复合物小球(以下简称PS一SbCI)为催化剂,苯为溶剂,在装有分水器的反应瓶中进行常量酯化,缩、缩醛、成醚反应(傅氏基化反应不用溶剂)。反应温度为82一95℃,回流反应2小时,用气相色谱法测定收率。
紫外可见光谱分析表明，PS一SbCI复合物与SbCl—CH复合物结构相似,确有复合物形成,且可能主要是链上的苯环形成了某种复合物,使非常容易水解的固体网状分子结构的特点,使大量苯环的热运动受阻,因此与SbCl形成的复合物更加稳定,可保存一年以上而不失效。
以下实验能够证明催化剂能够重复使用：0.1摩尔环己酮和乙二醇,1.5克配位化合物小球,50mL苯在装有分水器的反应瓶中,在85℃下回流反应45分钟,用气相色谱法测定收率。过滤收集催化剂小球,用苯洗涤三次,抽干后再进行同样的反应,如此重复7次,收率仍然很高,显然催化剂稳定性很好,可重复使用多次使用。即使失效之后其PS塑料小球仍可回收再使用。
实验结果表明，聚苯乙烯交联白球与五氯化锑溶液反应可以形成一种稳定的复合物,这种复合物是一种新型的有机高分子化合物载体Lewis酸催化剂，可至少保存一年以上不失效。它对各种有机合成反应，特别是缩醛反应、缩酮反应都有很高的催化效能。不仅收率高,而且催化剂制备简单,使用方便,易于从反应体系中分离,无污染,还可重复使用多次。失效后的载体小球还可回收再使用。因此PS一SbCI配位化合物是一种很有前途的新型高分子催化剂，可望在实际中得到应用。
使用注意事项
危险性概述
健康危害：对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激作用。吸入可能由于喉、支气管的肌肉痉挛、水肿、炎症，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘证、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
燃爆危险：该品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。
毒理学数据
急性毒性：LD50：1115mg/kg（大鼠经口）；LC50：720mg/m（大鼠吸入，2h）
亚急性与慢性毒性：慢性吸入可引起肺炎、肝肾损害等。
致突变性脱氧核糖核酸修复：枯草芽孢杆菌65μg/皿。基因转化和有丝分裂重组：枯草杆菌30μl/皿。
急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
消防措施
危险特性：受热或遇水分解放热，放出有毒的腐蚀性烟气。对很多金属尤其是潮湿空气存在下有腐蚀性。
有害燃烧产物：氯化物、氧化锑。
灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。用雾状水保持火场中容器冷却。
灭火剂：干粉、二氧化碳。
泄漏应急处理
应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。
小量泄漏：用松软土或其它不燃材料吸附或吸收。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。喷雾状水冷却和稀释蒸汽，保护现场人员，但不要对泄漏点直接喷水。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿防腐工作服，戴塑料耐酸碱手套。避免产生烟雾病。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与碱类、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75%。包装必须密封，切勿受潮。应与碱类、醇类等分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
药品管理规定
运输信息
铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与碱类、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
法规信息
化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则(化劳发[1992]677号)，工作场所安全使用化学品规定([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志(GB13690-92)将该物质划为第8.1类酸性腐蚀品；车间空气中锑及其化合物卫生标准(GB8774-88)，规定了车间空气中该物质的最高容许浓度及检测方法。
实验监测方法
比色法(EPA方法9250、9251)
滴定法(EPA方法9252)
原子吸收法(EPA方法7040、7041)
环境标准
苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.3mg/m3[Sb]
参考资料
五氯化锑.chemical book.2017-04-27
五氯化锑msds报告-msds查询.爱化学.2019-07-08