摇蚊科(昆虫纲双翅目下的一个科)

摇蚊科（食虫类：Chironomidae），是昆虫纲双翅目摇蚊科的所有昆虫。根据COL统计，截至2024年1月摇蚊科下包括12个亚科、520个属、7441个物种。摇蚊科昆虫整体上广泛分布于包括南极在内的世界所有地理大区。其中有些种类在世界上广泛分布，属世界性种类。不同种的摇蚊幼虫，其适宜的生态环境各不相同。有的种类有广泛的适应性，有的种类则仅仅适应一定的生境，而生活于近似的生活环境中。

摇蚊成虫体形大小不等，体细微，长足，蚊状，静止时前足一般向前伸出并不停地摇动，头常被胸部盖住，体色黑褐、绿色、黄色、乳白色不等。摇蚊是一类全变态昆虫，一生中经过卵、幼虫、蛹及成虫四个阶段。幼虫阶段在其生活史中时间最长，常占据其寿命的90%以上。几乎所有水栖性种类的卵、幼虫和蛹都在水中生活。

摇蚊幼虫是淡水底栖动物中的主要类群，参与水生态系统的能量流动和物质循环，因其富含蛋白质、脂肪等营养物质，因此成为鲤、鲫、鲑、鲟、、鳗等鱼类的优质天然饵料。另外，摇蚊在水中的净化、细胞遗传学、环境毒理学等方面也有其价值。

分类

截至2024年1月，根据COL统计，摇蚊科下包括12个亚科、520个属、7441个物种。

形态特征

成虫

摇蚊成虫体形大小不等，如羽摇蚊体长达15毫米，棒脉摇蚊体长仅1~2毫米，大部分摇蚊体长3~10毫米。体细微，长足，蚊状，静止时前足一般向前伸出并不停地摇动。体色黑褐、绿色、黄色、乳白色不等。摇蚊成虫头小，部分为胸所覆盖。触角5-14节，雄蚊具有很多蓬松的轮毛。复眼卵圆或肾形，无单眼或不发达。喙短，不适于刺吸。口器不能刺蜇，口须3或4节，后胸背板有纵沟；有或无翅，翅狭长，前缘脉显著，R脉3支达到前缘，M脉1支，翅脉上无鳞毛，胫节有距，跗节很长。胸部大，膜质区无鳞片。足细长，特别是前足特长，静止时常在前方摇动。腹部细长。

幼虫

幼虫细长，12节，血淋巴中含有血色素，体为红色，称为红虫，有的为绿色或黄褐色，头前口式；具触角、眼点和上颚。前胸和腹部末节常1对伪足。水生种在腹部9节或肛门周围具气管鳃2对，陆生种无伪足和气管鳃；无气门。

分布栖息

地理分布

摇蚊科昆虫整体上广泛分布于包括南极在内的世界所有地理大区。其中有些种类在世界上广泛分布，属世界性种类。但通常不同亚科、属和种各有其适应的生存环境和分布地域，因此，不同类群在地理分布上可有其局限性，表现出不同地区各自的摇蚊区系分布特点。

栖息环境

一般来说摇蚊亚科的摇蚊族（Chironomini）和长足摇蚊亚科的种类，多见于温热带的池塘、湖泊及水库中。寡角摇蚊亚科及摇蚊亚科的长蹈摇蚊族（Tanytarsini）在流速较大的流水中占有优势分布；而在流速较小的河流中直突摇蚊亚科的种类占优势。在河流、溪流、湖泊、水库、池塘等不同水体的底部和其中的一些岩石、水生植物等各种基质上，都有摇蚊幼虫的栖息。有些摇蚊的幼虫甚至可在积水的小树洞里、草地之间的水洼中，及潮湿的石头上栖息。除上述水体有摇蚊幼虫的正常分布外，在极为严峻的生态环境中，也可发现摇蚊。如在南极目前发现的唯一一类水生昆虫就是摇蚊。另外，在冰山湖及温泉的溪流中；在数百米的湖底和急流的乱石下面；在沙漠的水池或洼地中；在矿化度较高的半咸水及浅海的沿岸带；在极为缺氧的有机污染的水体内都可发现摇蚊。不同种的摇蚊幼虫，其适宜的生态环境各不相同。有的种类有广泛的适应性，有的种类则仅仅适应一定的生境，而生活于近似的生活环境中。

寡角摇蚊等亚科

寡角摇蚊亚科、前寡角摇蚊亚科和寡脉摇蚊亚科及大部分直突摇蚊亚科的类群喜溶解氧高的生活环境，能耐受较低的温度。这些喜冷水性的种类，主要分布在中国西北、东北、黄河流域及高海拔的一些湖泊和河流中。与流水环境条件相适应，它们的身体多细长并具有发达的原足及爪，能抓住各种基质，避免被水流冲走。

长足摇蚊亚科

长足摇蚊亚科的多数种类，对水温的适应较广，在冷暖水中均可生活，一般在静水水体中更为适应，在流水中也可生存。前突摇蚊属（Procladius）以及大粗腹摇蚊属（Macropelopia）的种类对溶解氧的要求并不十分高，故这两类长足摇蚊分布较为广泛。摇蚊亚科中长附摇蚊族的种类常不能耐受严重缺氧的条件，喜居溶解氧高，未遭污染的流动水体或寡营养湖泊中。它们可指示某类湖泊为寡营养类型或河流为清洁水体。摇蚊族的许多种类，能耐受低浓度的溶解氧以至暂短缺氧的环境，特别是红色具腹管的摇蚊，如摇蚊属（Chironomus）、恩非摇蚊属（Enfieldia）、雕翅摇蚊属（Glyptotendipus）的种类。

滨海摇蚊亚科及摇蚊亚科

滨海摇蚊亚科及摇蚊亚科的部分种类，可在矿化度较高的半咸水或海水中生活。由于摇蚊幼虫尾节上的肛管有渗透水和盐的功能，在调节渗透压方面起着重要作用。具有适应较广盐度的能力。可在沿海的潮间带以藻类为蔽所栖息生活。直突摇蚊亚科中有一些种类，如苔摇蚊属（Bryophaenocladius）的幼虫，已经变为适应陆生或半陆生种类。

生活习性

摇蚊幼虫的生活方式多样，多数种类的幼虫孵化后即可在水中自由活动，到处觅食。在自由活动时，幼虫具有趋光性，可随水流寻找适居的场所。经过一段浮游生活后，不同种类开始分化，肉食性种类仍然保持着自由生活习性，其它种类则利用藻类、水生植物碎片、细砂、腐屑，以唾液腺所分泌的丝状物一起筑巢营定居生活。还有些幼虫与其它动物共生或寄生生活。摇蚊幼虫的食性也是多种多样的，捕食性种类掠食水生昆虫、水蚯蚓以至螺类和其它摇蚊幼虫；杂食性种类以浮游动物、藻类及有机碎屑和细菌为食；也有专门噬食植物组织的植食性种类。成虫常不取食，云集在湖、溪流或稻田附近，日落前后飞舞，趋光性强。

生长繁殖

摇蚊是一类全变态昆虫，一生中经过卵、幼虫、蛹及成虫四个阶段。幼虫阶段在其生活史中时间最长，常占据其寿命的90%以上。几乎所有水栖性种类的卵、幼虫和蛹都在水中生活。

卵

摇蚊卵的形态各异，为一规则或不规则的卵块，常产于水面或水生植物上。刚产出时为淡褐色，遇水后吸水膨胀，变为透明。摇蚊属的卵块中可有数百至数千粒卵，支撑这些卵的是一条从卵块中央部位纵向穿过的轴丝，分为含卵部分与柄状部分，卵在中轴丝的周围螺旋形或直线形排列，通常一个螺旋内含有12-20个卵，整个卵块由20-40列组成。卵的数目及排列方式因种而异。卵在幼虫发育之前，胚胎吸收卵囊内卵黄维持生长和发育。卵孵化发育为幼虫的时间较短，取决当天的温度，一般仅1~3天左右。孵化时间的长短常与当天的温度相关，如孤雌拟长跗摇蚊在水温20℃时，卵需要2.5天孵出幼虫；在水温25℃时仅须1.5天即孵出幼虫。

幼虫

龄期

幼虫在成蛹前经历三次蜕皮，共四个龄期。一般一龄时间最短，二、三龄时间稍长，四龄时间最长。摇蚊的第一、二龄幼虫，发育的时间相对短，此时的幼虫骨质化不发达。在头部，随龄期的增长，口器发生变化，须及上颗的齿由尖变钝，骨质化也随之增强，这一过程到三龄幼虫期才趋于稳定，此时的幼虫已经具备了作为保持属、种特征形态稳定的时期。进入三龄以后的幼虫，胸部的第2和3节由于内部各种器官的发育而开始膨大颜色开始变白，这时第2和3节的区别变的不明显，但与腹部出现明显区别。进入四龄后，胸节再度膨大，此时的胸节已经融合并出现蓝色、紫褐色和茶褐色斑纹，幼虫逐渐缩小，开始进入蛹期。

蜕皮

摇蚊幼虫的蜕皮与其它昆虫一样，对其生长是必需的，因摇蚊幼虫外部结构的大部分是角质层，如皮肤表面的毛、各种附器、体表及表面的纹理等，这些很硬的角质化部分，束缚着生长的身体不能伸展。其蜕皮过程中，脱去体表角质层后、原有的角质化结构没有了，新的角质化结构重新由皮肤上皮分泌，故蜕一次皮就长大一次。每次蜕皮前，上皮细胞从角质层分离，进入细胞分裂和快速生长食相，可观察到无数有丝分裂。上皮细胞层变厚，排成一列有规则的柱状上皮，这种上皮的表面预示蜕皮后该动物的外形。与其它动物一样，摇蚊的蜕皮包括破坏过程（老角质化层的被消化和吸收）和再生过程（上皮细胞的分裂，快速生长和重新排列，形成新的角质层）。蜕皮首先可使动物生长，同时也是进一步发育的机制，如蜕皮后完成发育的变化，就是变态。一般摇蚊幼虫蜕皮，身体全部都参加且同时完成。

蛹

幼虫成蛹前在胸节膨大融合的同时，体长开始缩短，成蛹后体长一般可达5-10毫米。蛹的中胸前端侧面有一对羽状、角状、叶状、棒状或丝状呼吸器官称为呼吸角（Thoracic respiratoryhorn），其形状随亚科不同而异。在胸部翅和足的原基明显，腹部扁平，尾部游泳片半圆形，侧缘有扁平长毛列生。成蛹后生殖腺明显发达，在形态上雌雄有明显的差别，用肉眼辨别时，一般体长、宽大者为雌性，体小者为雄性。摇蚊蛹不摄食，蛹期一般2-5天，温度高时蛹期缩短。

当环境不良时，如缺氧或其它因素不适时，可提前羽化。大多数种类的摇蚊是在原栖息地蛹化。接近羽化时的蛹在水底淤泥或水中石头等基质上垂直游到水的表面羽化。很多种摇蚊蛹上升至水面羽化的时间，多在黄昏或傍晚，且多在新月出现后的两三天至望月三四天前那段时间。这样比在白天及明月当空之际更难被掠食者发现，减少被掠食的机会。摇蚊在羽化时往往是大量的蛹几乎在相近时刻成批上升至水面，这样在同一时刻大量摇蚊蛹在水中及水面出现，即使为掠食者食去一部分，但仍可以保留一部分羽化的成虫，进行繁殖。这些正是为保存其物种的适应性。羽化时蛹往往从胸部背面纵裂，在蛹内羽化的成虫从此裂缝而出，展开双翅飞行。

成虫

由于摇蚊成虫口器退化，不能摄食，仅能在植物叶表面或其它物体上吸取液体。因此，成虫阶段仅能持续数天或十余日，完成生殖活动后，很快即死亡。

婚飞（Swarming）

除少数进行孤雌生殖的摇蚊外，绝大多数摇蚊需要两性生殖，即交尾后产卵。摇蚊的交尾是在飞舞中进行的，称为婚飞。通常每当黄昏之际，从水中羽化或匿藏的摇蚊群体或单独迁移栖息场所，在树木、房屋、物体的上面、侧面、近旁处群飞，互寻配偶。婚飞群体由数百、数千，以至数万摇蚊个体组成。群体开始较少，后来不断有新的摇蚊加入，越来越多，群体由小变大。飞群中雄性所占比例常大于雌虫，雌虫交配后即去产卵。婚飞群体直径可达1~3米，高可达3~10米，就像烟柱，上下左右移动。

孤雌生殖

摇蚊中还有一些不经交配而进行孤雌生殖的种类。早在1903年美国的Johannson及Fleclcher就先后发现了孤雌拟长跗摇蚊（Paratanytarsus grimmii）的孤雌生殖现象，并培养了用该种孤雌生殖卵所培养出的成虫。此后又报导了摇蚊属种及直突摇蚊亚科中的苔摇蚊（Bryophaenocladius）、伪施密摇蚊（Pseudosmittia）、沼摇蚊（Limnophyes）和阿比摇蚊（Abiskomyia）等属的一些种类，在正常情况下可进行孤雌生殖。有些种类的摇蚊成虫，如棒脉摇蚊中的急流棒脉摇蚊（Conynoneura celeripes）和片状棒脉摇蚊（Conynoneura scutellaia）可连续多代进行孤雌生殖。

Sasa在日本国立公害研究所培养的孤雌拟长跑摇蚊的孤雌生殖以连续20代以上，至今仍在培养中，由孤雌生殖的卵产生的个体多为雌性。研究表明，不少行孤雌生殖种类的雄性个体迄今尚未被发现。1984年在辽宁省大连和沈阳等地也发现了孤雌拟长跑摇蚊，并进行了培养，目前仍保存着该种培养的试验室种群。研究中发现孤雌生殖通常并不是在羽化为成虫后才进行的，而是在幼虫期就产卵并孵化出幼虫，属于幼体生殖。孤雌生殖被认为是一种适应性，当摇蚊迁移到一个新地方时，如群体中一些个体羽化不同批、性比不合适，没有或缺少异性的结合的机会时，孤雌生殖可以克服交配或类似条件下不利的环境因子对繁殖的限制。

化性

一年中摇蚊的生命周期因种类不同而异，一般那些适应低温喜冷栖息的狭温性种类，一年仅有一个世代或多年一个世代。而广温性种类在温带一般是一年两个世代。但同种摇蚊的化性，却因栖息地的地理位置、水深，特别是环境因素的不同而有很大差异。摇蚊在一生中的寿命，取决于它的发育速度，主要是幼虫的发育速度。而这又与环境中温度、营养状况及呼吸状况有关。多数研究表明温度是最主要的影响因素，在昆虫中广泛适用的对发育有影响的“积温法则”也适用于摇蚊科，即在幼虫阶段达到一定的积温才能蜕变为下一龄期幼虫。一般在摇蚊生活适应温度范围内，年积温越高其发育速度也越快，年羽化次数或世代数也越多。正是这一原因，摇蚊幼虫栖息的水体所在的地理位置，对其世代数有所影响。同种摇蚊在不同纬度（或气候带）的水体中年世代数是不同的，总的情况是纬度越低，年世代数也越多。

人工养殖

池塘养殖

出箱移塘

由于摇蚊成虫产卵时间不一，卵块持续时间为12-15天，卵块孵化时间有早有晚，因此幼虫大小规格也参差不齐。一般3毫米以下的幼虫口器发育尚未完成，加之体质稚嫩，对外界环境的抵抗力弱，独立生存能力较差。因此，在移入池塘时，幼虫要经60目筛网进行筛选，筛网以上的幼虫移入池塘，筛网以下的幼虫则留箱继续培育。每3-5天筛选1次，直至使用80目筛网也筛不到或较少捞到幼虫。移塘时将筛出的幼虫先放入一盛水的容器内。容器内的水可用一半池塘水，与一半2%牛奶水或蜂蜜水进行勾兑，水温调整在池塘水温和采集箱底的水温之间。让幼虫在容器内滞留20-30分钟，作为幼虫对池塘水质环境的适应和缓冲，以免环境状况差异过大，影响其成活率和生长速度，然后再轻轻倒入池塘。

投放数量

因为露天池塘本身即可引诱摇蚊成虫前来栖息繁殖，人工采集养殖是通过加大小个体（3-5毫米）幼虫的密度，提高养殖产量。应根据池塘自身条件、自然引诱摇蚊情况和人工采集繁殖小个体幼虫的数量等因素进行综合考量、酌情投放。

肥水措施

一是施基肥。如果是新建、新挖池塘，要先施基肥，以保障肥水的供应。可选用有机肥做基肥，将有机肥均匀平铺在池底，施肥量为500千克/亩。对于淤泥厚度超过10厘米有机质含量较高的陈年老塘，可免施基肥。二是施追肥。摇蚊幼虫虫体在浮游状态期间，食量较小，基肥或底泥有机质肥水所产生的营养物质，可满足这一阶段的生长需求。但进入底栖状态后，由于个体的增大，绝对增长量的增加，对食物的需求量也随之增加。在此期间，更要保证水体肥度，每5-7天往池水中追施1次发酵腐熟的有机肥，水体透明度要小于20厘米。具体方法：将粪肥置于桶器或其他容器内，加水搅拌稀释成比较均匀的粪液，沿池塘四周泼向水面。施肥量要根据粪肥的种类不同而确定，人粪尿50千克/亩；畜禽粪便100千克/亩，松鼠鸡、鸽子粪30千克/亩。施肥时间为上午10-11时，这样可充分利用当天午间的光照和气温高峰值，促进浮游生物的繁殖，从而为幼虫虫体提供足量、适口的生物饵料。

人工投喂

由于人工养殖池塘内摇蚊幼虫总量增加，尤其是人工投放的摇蚊幼虫均为3龄幼虫，“食量”较大，往往单靠肥水难以满足摇蚊幼虫的生长需求。在投放幼虫7天后，可投喂一些米糠、锯末、香蕉皮、甘蔗渣、淤泥、鸽粪等发酵之后做成的养殖饲料，每天投喂1次。这些饲料不仅摇蚊幼虫可直接食用，还可起到肥水作用。具体投喂量，可根据水质透明情况酌情而定，当池水透明度大于20厘米时要增加投喂量，小于20厘米时则减少投喂量。

室内小水体养殖

培养基的制作

一是黏土牛奶培养基。用一定量的红壤黏土，加入10倍量的水，研碎使之成为分散的胶体状，除去砂质后，入锅蒸（锅水沸腾后）30分钟进行灭菌。冷却之后取一定量加入牛奶，开始迅速凝集，黏土粒和牛奶一起形成块状的沉淀物，即为幼虫的培养基。二是下水道泥培养基。在生活用排水道或养殖塘内采集鲜泥土，去掉其中的大块垃圾，加入等量的自来水搅拌，静置30分钟后倒掉上清液，这样反复进行1-2次，除去下水沟泥的悬浮物，用高压锅高压灭菌30分钟，冷却之后倒出上面的清水，加入适量蒸馏水也可当作培养基。

接种养殖

养殖水载体可根据实际情况而定，水桶、水盆、水箱、水池均可，容器水深宜浅不宜深，不要超过35厘米。在其底部放入厚度为10毫米的砂层，在上面铺黏土牛奶培养基或下水道泥培养基，每3天添加1次。微流水从一端注入，另一端排出。再将采集箱内3-5毫米规格的摇蚊幼虫移入容器内进行流水培养。放养幼虫20～50克/米2。水温维持在28℃左右，将幼虫培养到化蛹前体长近3厘米时，即可自用或上市销售。

主要价值

摇蚊幼虫活体饵料的开发利用

摇蚊幼虫是淡水底栖动物中的主要类群，参与水生态系统的能量流动和物质循环，因其富含蛋白质、脂肪等营养物质，早已成为鲤、鲫、鲑、鲟、鳇、鳗等鱼类的优质天然饵料。在水产养殖生产实践中，摇蚊幼虫也已成为极具开发前景的幼鱼鲜活饵料。

摇蚊幼虫在水中的净化作用

摇蚊幼虫是各类水体生态系统中物质流及能量流中的重要环节，在净化污水，特别是在有机污染水体中，一些腐食性及植食性种类的摇蚊幼虫，通过摄食与代谢，有加速水体中有机化合物矿化和无机营养盐还原的作用，在污水净化中起重要作用。摇蚊幼虫能通过吞食大量藻类，尤其是蓝藻和绿藻来净化水体，并可通过分解水中有机物降低生化需氧量。另外，水中的有机物被摇蚊幼虫摄食后，可分解成被植物吸收的无机营养盐类，这样就加速了水体中有机物质的循环。

摇蚊幼虫细胞遗传学作用

摇蚊幼虫消化器官的体细胞中，具有间期代谢旺盛的多线化的巨大染色体。每个染色体上带纹的宽窄、数目、疏密及排列顺序都因种与种之间的不同而异。每一种摇蚊幼虫的染色体都有各自独特的形态结构，这种形态结构差异为研究摇蚊种群分化提供了有利条件。

摇蚊幼虫的环境毒理学作用

摇蚊幼虫作为底栖动物的代表，可以检测各种沉积物及各种化学品的毒性。摇蚊幼虫生活在各种不同类型的水体中，易于采到野生的大量的实验生物，驯化后进行室内培养还可得到统一标准的实验生物。摇蚊幼虫实验周期短，一般一次慢性实验也只需约30天，比用鱼类等实验生物节省时间和经费。所以，近20年来，国内外对摇蚊幼虫在毒理学中的作用倍受关注。研究领域涉及急、慢性毒性，遗传毒性和生物积累等方面。

摇蚊幼虫头壳化石的古气候重建

摇蚊的生命周期绝大部分时间是在水中，以幼虫的形式度过的，幼虫期经历四次蜕皮，发育到第三、第四龄时，幼虫拥有了抗分解的几丁质化头壳，蛹化后幼虫的头壳可在沉积物中得到较好的保存，并形成头壳化石。摇蚊幼虫头壳化石作为环境指标的研究，始于20世纪初，Gam于1927年第一次尝试利用摇蚊头壳化石指示环境的变化。此后，直到20世纪80年代末，摇蚊化石主要用于指示湖泊的古生产力变化、湖泊的富营养化和酸化。90年代以来，国际上开始探索摇蚊化石作为温度指示器的作用，并经历了从定性描述分析到定量分析的转换。随着数量生态学方法在摇蚊幼虫组成和分布研究中的引入，温度在摇蚊幼虫种群组合方面的重要作用进一步得到证实，摇蚊幼虫化石的古温度研究得到迅速发展。

危害与防治

危害

对人类健康的危害

大到江河、湖泊（水库），小到沟渠和坑塘的各种水体中都有摇蚊幼虫的生。一般春季和秋季是摇蚊羽化的高峰期。摇蚊的羽化往往是在相近的时间内进行，羽化后的摇蚊常密度很大。在湖畔和公园等旅游景区，它们除喜欢在物体旁飞舞外，还喜欢追赶人群，随着人的走动在人的头顶飞舞。若成虫飞入眼中，轻者影响视线，重者可引起结膜炎症。有时落入衣领中引起皮肤骚痒或其他过敏反应。

对给水系统的影响

在调查中发现，摇蚊幼虫还可在工厂的给水管道中生活，由此而引起管道堵塞、供水不畅和影响生产。幼虫是在羽化产卵并孵出幼虫后随循环给水漂入管道的，在适当的位置用原足钩住管壁或沉积物，为摄食和避免被水流冲走，利用周围泥土和碎屑筑巢栖息。幼虫在筑巢过程中分泌粘液，使巢穴粘附在周围沉积物中或管壁上，这样在加强了沉积物固着的同时，也导致了管道堵塞和输水不畅。

对水生作物的危害

摇蚊对水稻、莲、菜都有危害。有些生活于稻田的摇蚊幼虫会危害水稻。在稻田中浮游在水中的幼虫危害稻苗幼茎和漂浮在水面中的叶片，常多条幼虫一起啃食幼茎和叶肉，受害叶片仅留白色表面漂在水面，此时的苗期发育受到影响。在泥中掘穴的幼虫啃食水稻的幼根，常造成稻苗生长衰弱或缺苗断垄现象。危害莲的摇蚊主要是莲狭摇蚊，莲狭摇蚊一年有2个世代，成虫羽化高峰分别在4-5月和9-10月，羽化后成虫产卵于水中，幼虫孵化后沿莲的根茎爬至荷叶上，从叶背缘钻入叶内，每一幼虫掘有一单独通道，危害盛期几十或数以百计的幼虫纵横交错地蚕食，使各通道相连，致使整个浮叶烂死。在塘堰、湖泊等大量种植西湖莼菜的水体中，摇蚊幼虫从水中爬至莼菜叶面咀嚼蚕食。

对水生动物的危害

对淡水珍珠蚌的危害

三角帆蚌是全世界最优良的淡水育珠蚌，据调查，危害三角帆蚌的摇蚊有浅白雕翅摇蚊和若西摇蚊。有记载在江西抚州摇蚊幼虫在3-11月均对育珠蚌造成危害，但危害最严重的季节为4-6月。这时是摇蚊幼虫生长盛期，取食量特别大，又是3-4龄时，接近老熟前期，个体大，危害严重。另一方面，这时又是育珠蚌的生理软弱期，特别是幼蚌，受害最严重。这时的幼蚌最易被摇蚊幼虫咬破蚌壳，特别是壳顶部分的蚌壳很薄，最易穿孔，穿孔后，生水进入内脏，病菌也随之进入，造成幼蚌的死亡。特别在肥水池塘中，摇蚊幼虫的数量特别多，幼蚌危害也最严重。对成蚌的危害特征是，啃去蚌壳的外表层（角质层）和棱柱层，剩下珍珠层，在壳面上造成许多凹陷。

对鱼苗的危害

在春季鱼苗培育期，也是摇蚊幼虫摄食的良好时期，此时游动或静伏的幼虫碰到鱼苗后，利用上额和前、后原足钩在鱼苗背、腹部，有的缠绕在头胸部。鱼苗在被伤害情况下数分钟即可死亡。因此，在鱼苗繁殖期要特别注意摇蚊幼虫对鱼苗危害的防治。必要时用95%的敌百虫结晶体，0-5ppm全池均匀喷洒。

防治

国际上对于一些河流、湖泊、水库、城市景观水体和稻田中有害摇蚊已有多种防治方法。各种化学、物理和生物的方法被应用到有害摇蚊的控制中。对于非饮用水处理相对简单，采用化学法和生态法效果较明显。但由于饮用水直接关系到人类健康，饮用水生产的卫生安全要求很高，因此限制了许多防治方法的运用。迄今，对于城市供水系统中摇蚊幼虫的防除仍缺乏十分有效的措施。而摇蚊幼虫的适应性与繁殖能力又极强，一旦在供水系统中感染后就很难根除，对社会人群危害极大。

物理防治

物理法由于其安全性主要用于饮用水摇蚊污染防治，采用物理法控制摇蚊孳生的最重要的方法就是利用摇蚊的驱光特性，对其进行照射，然后再对高密度摇蚊进行紫外线照射，最终达到灭活的目的。在实际的应用中，可以选择某一高效波长的光与紫外光联合作用，从而提高紫外线照射灭活成虫的效率。紫外线主要作用于生物的核酸、蛋白质，尤其是酶蛋白，导致蛋白质上胱氨酸残基、氢键和酶的结构破坏，从而使酶钝化，微生物死亡。但是紫外线照射的方法受客观因素的影响很大。

在水处理过程中，对摇蚊幼虫的物理控制方法一般不考虑使用紫外线照射，因为幼虫大多集中在沉淀池，而沉淀池具有较多产生浊度的悬浮物质，这些物质会大量消耗紫外光能量。在摇蚊幼虫生长旺盛的季节，有的水厂利用消防栓用高速水流冲洗清除沉淀池池壁和斜板中的幼虫，一般来说，使用该方法要每周有专人清洗沉淀池 2-3 次，浪费了大量的水和人力，而且该方法对摇蚊幼虫的去除效率只有20%-30%，并不能去除摇蚊和卵，因而该方法只适合短期的控制而不适宜长期使用。还有一些水厂尝试采用电场、超声波等技术与常规水处理工艺联用，灭活摇蚊幼虫，使用此种方法关键在于确定适合的照射强度和照射时间，从而达到高效灭活摇蚊幼虫的作用。

化学防治

利用各种杀虫剂杀灭摇蚊十分有效，但在采用化学药品来杀灭摇蚊幼虫时，应保证对人体无毒无害的原则。所以在生活用水的生产中禁止使用各种杀虫剂，但对非生活用水用化学法效果十分显著。化学方法防除供水系统中摇蚊，主要选用可用在水处理工艺过程中的消毒剂如二氧化氯、氯、氯气、过氧化氢、臭氧、次氯酸钠、高锰酸钾、石灰水等杀灭摇蚊幼虫。由于摇蚊幼虫是通过体表渗透呼吸，因此上述化学消毒剂可通过侵入其体表细胞发挥作用。

生物防治

据报道，摇蚊幼虫和蛹为鲤、鲫、鲑等重要经济鱼类在内18科鱼类的天然食饵，在水体中放养鱼类能减小摇蚊幼虫密度。作为无公害农药，微生物杀虫剂被越来越广泛地应用到害虫防治中。除此之外，真菌类和索线虫在灭幼虫中也有所用。

参考资料

Chironomidae .ITIS.2024-09-09

Chironomidae.gbif.2024-01-23

Chironomidae.catalogueoflife.2024-01-25

没盖杯盖的隔夜水别喝!可能被加了____.新浪微博.2024-01-25

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