本品为细胞周期非特异性药,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期亦有抑制作用。本品进入人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使脱氧核糖核酸链断裂,核糖核酸及蛋白质受到烃化,这些主要与抗瘤作用有关。
本品为细胞周期非特异性药,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期亦有抑制作用。本品进入人体后,其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分:一为氯乙胺部分,将氯解离,形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,致使脱氧核糖核酸链断裂,核糖核酸及蛋白质受到烃化,这些主要与抗瘤作用有关。