阿尔泰鼢鼠（拉丁学名：Myospalax myospalax），又名草原鼢鼠、东北鼢鼠、地羊，是鼢鼠科、平颅鼢鼠属的一种啮齿动物。
阿尔泰鼢鼠体重可达600克以上（平均336克），体长约210毫米（最大266毫米），外形如东北鼢鼠，但额顶无白斑，尾较后足长，生有白色短毛。前爪粗大，眼极小，耳隐于被毛下，成兽毛色较淡，一般为银灰色略带淡赭色，上下唇均为白色，腹面灰白色。分布于哈萨克斯坦东部及西西伯利亚南部（俄罗斯境内）等，当前分布区域呈割裂状态且持续萎缩，栖息于土质较松软的草原上，在灌丛及半荒漠地区亦有分布，农田中偶有发现。对干燥的环境适应性较强，昼夜活动，洞道与东北鼢鼠相似，主食为数十种植物的地上及地下器官。其交配活动发生于9-11月直至次年3-4月，雌性每年产仔一胎，每胎产崽1-10只（通常为3-5只，平均4.6只）。
阿尔泰鼢鼠的毛皮可制裘，但针对该物种的捕猎活动已不多见。鼢鼠属可对生态系统功能产生显著影响，如提升植物生境多样性、改变土壤化学性质等，废弃的洞穴系统区域常被其他动物（啮齿类、小型捕食者）用作庇护场所。该物种有时会危害割草场及农田，妨碍农业机械作业，亦损坏菜园农作物，是立克次体病和多房棘球蚴病的自然宿主，但其流行病学意义不大。
2016年，阿尔泰鼢鼠被评估列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，其评估等级为无危（LC），但在其分布区内某些孤立区域，种群数量及占有面积正在下降，在哈萨克斯坦和俄罗斯的部分地区被视为近危（NT）物种。2020年，该物种被评估列入《中国生物多样性红色名录——脊椎动物卷》，其评估等级为易危（VU），该物种分布区狭窄且破碎化（分布面积＜20000平方千米），生境衰退。
分类
阿尔泰鼢鼠隶属于鼢鼠科、平颅鼢鼠属，该物种的模式标本采自阿尔泰边疆区（巴尔瑙尔西南方向的阿列伊河沿岸）。
特征
阿尔泰鼢鼠体重可达600克以上（平均336克），体长约210毫米（最大266毫米），足长33.8毫米（最大40毫米），尾长48毫米（最大65毫米）。成年鼢鼠颅骨最大长度通常介于42.6-52.2毫米，头骨高度18.9-24.5毫米，前肢第三指爪长13-25.0毫米。阿尔泰共和国种群体重高于托木斯克州及新西伯利亚种群，但平原个体绝对尾长更长，阿尔泰种群个体人字嵴更发达，颅顶棱角更分明，成年体顶骨区塌陷更显著，平原分布区（托木斯克州）动物腭缝长度显著更长。总体而言，平原种群个体吻部更长、鼻端更尖，头骨粗壮度较低，平原种群（托木斯克州）与山地种群（西阿尔泰、阿尔泰边疆区、恰雷什区）头骨形态及尺寸差异可能达到亚种分化水平。
该物种外形符合鼢鼠属亚科（Myospalacinae）所有物种的典型特征，且与适应地下生活的其他啮齿类掘洞物种趋同相似，躯体细长呈圆筒状，颈部收束不明显；四肢短小，外耳退化为藏于毛被下的小型皱褶；尾部显著缩短；头部扁平，顶部形似铲刃；除头部、足部及尾基部外，皮肤可自由拉伸；颈部与前肢带肌肉高度发达。掘洞时主要依赖前肢特化延长的爪（尤以第三、四指为著），第一与第五指严重退化。鼻镜覆有三角形厚角质皮区，眼未隐于皮下但极小，听泡微小，中耳与内耳结构适应低频声波感知：最佳听觉频率0.5-4千赫兹，敏感区间0.3-0.8及2-7千赫兹，上限16千赫兹，此类声波在洞穴环境中传播距离最远。
该物种毛被浓密柔软，无发达针毛，毛色整体呈棕褐色调，个体间差异显著且受毛发磨损度影响。体侧与腹部毛色较浅，鼻前端毛色浅淡，部分个体（尤见于分布区北部的平原类型）枕部具浅色斑块，腹部偶现白斑（部分白化病现象），尾部被毛短而浓密，呈灰白色。
阿尔泰鼢鼠的颅骨结构呈现鼢鼠类共有特化：头骨扁平；颧弓纤细且间距宽大，吻部延长；宽阔的枕部近垂直延伸形成“枕骨盾区”——此为颈部肌肉附着点；枕平面边缘环绕高度发达的中断状人字嵴，呈脊状突起，头骨尺寸与比例具显著两性异形。臼齿（上下颌各三枚）具高齿冠，棱柱状，无齿根且齿凹角无黏合质沉积，该物种齿凹角较浅：上臼齿内侧与下臼齿外侧凹陷不显（M1除外），釉质环数量不一且融合程度各异。
分布范围
在俄罗斯，该物种的分布区涵盖托木斯克州、新西伯利亚州、阿尔泰边疆区、戈尔诺-阿尔泰共和国，在哈萨克斯坦——塞米巴拉金斯克州和东哈萨克斯坦州，在新西伯利亚州和托木斯克州存在3个隔离的区域，北部区域占据恰伊河和舍加尔卡河的谷地（托木斯克州的科热夫尼科夫斯基区、舍加尔斯基区）；新西伯利亚区域的边界（鄂毕河左岸）经过科雷万区的沃罗比、坎道罗沃、安巴、维尤内等村庄，以及新西伯利亚州奥尔登斯基区和科切涅夫斯克区的菲利波沃、伊尔缅、舒宾卡、基尔扎-克鲁托洛戈沃等村庄；第三个小型区域位于新西伯利亚州的潘克鲁申斯基区和巴甫洛夫斯克区（潘克鲁希哈、波多伊尼科戈、基普里诺村庄）。
在阿尔泰共和国地区，佐科尔分布于山麓和低山地带，而不栖息于东北阿尔泰和东南阿尔泰，分布区的西部边界从阿列伊河和恰雷什河口（阿尔泰边疆区）延伸至科雷万山脉，然后下降到额尔齐斯河（塞梅伊，塞米巴拉金斯克州，哈萨克斯坦），并向东南转向阿尔泰。该物种广泛分布于季格列茨基山脉、乌宾斯基山脉、伊万诺夫斯基山脉、乌利宾斯基山脉、纳雷姆斯基山脉、库尔古什斯基山脉和南阿尔泰山脉（戈尔诺-阿尔泰，俄罗斯，东哈萨克斯坦州，哈萨克斯坦），通过岛屿状草原渗透到阿巴伊斯卡亚草原、乌伊蒙斯卡亚草原和卡伊尔雷克斯卡亚草原。阿尔泰共和国分布区部分的东部边界沿卡图尼河左岸延伸，在斋桑盆地、萨乌拉山脉和阿拉库尔谷地空缺，最南部的分布区域涵盖塔尔巴加泰山脉等。
分布区从北向南和从西北向东南方向在历史时期发生的缩减，切尔斯基在鄂木斯克州郊区发现了几块次化石的佐科尔颅骨，甚至在上世纪上半叶，佐科尔栖息于托木斯克州的帕拉别利斯基区（丘济克河谷）和托木斯克区（托米河河口），在40年代，阿尔泰共和国佐科尔栖息于巴拉巴低地的卡拉奇湖地区（恰诺夫斯基区）以及恰内湖与奥尔登斯基区边界之间。
栖息环境
阿尔泰鼢鼠栖息于草原地带，包括灌木草原、草甸森林草原和森林草原地区，还栖息于桦树山杨林岛，其分布与扩散同松软草甸土壤及茂密草本植被密切相关，该物种会避开干旱草原、多石及砾石坡地。
在阿尔泰共和国地区，该物种通过草甸和森林草原出现于山麓地带，其在西北阿尔泰（恰雷什区）已成为优势种，栖居地包括山坡草甸（含灌木丛生区域）、山间谷地草甸、海拔400-2750米的高山牧场（阿尔泰地区）、塔尔巴加泰山脉2300米以下区域，该物种活动范围延伸至农田边缘，不回避农业用地（尤其多年生牧草田、果园及菜园）。
在乌伊蒙盆地和阿巴伊盆地，沿河流草甸谷地栖息。
习性
洞穴
掘洞
阿尔泰鼢鼠通过镰刀状趾爪松动土壤，先将泥土耙至腹下，随后用后腿向后抛掷，当泥土堆积至一定量时，鼢鼠转身以口鼻或后脑将土推至40-50厘米外，继而奔回洞穴，该行为序列具有严格固定模式，通道壁与顶部由头部压实。该物种挖掘姿势多样，其姿势为侧卧或仰卧，以足抵住洞壁支撑，此姿态下可凿出凹坑，将植物拖入洞道，挖掘速度可达约3米/小时。
当掘出容纳自身体积的土室后立即堵塞通道，泥土运输与抛掷通过头部完成，两次抛土间隔为0.5至5分钟，地表移动以5-10米短距离窜跑实现，停顿时常嗅闻倾听，进食时以后腿坐立，以前爪抓取食物送入口中，或将食物压向地面啃咬。
马赫穆托夫（1977年）曾观测鼢鼠属用植物残体筑巢：先堆积草料，坐卧其中压出凹坑，随后在坑内将叶片塞入身下及四周，最终形成圆形巢室，每次进入巢穴后均用牙齿封闭通道入口。
洞穴生活
所有鼢鼠几乎都过着严格的地下生活方式，虽然有时会到地表觅食，但时间极短且仅限于洞穴出口附近区域，鼢鼠总是在洞内进食采集的植物，例外情况仅见于部分幼崽扩散和个别成年个体的迁移活动，鼢鼠亚科所有物种的洞穴结构模式基本一致。马赫穆托夫（1972）曾详细研究过阿尔泰鼢鼠在阿尔泰和塔城市地区的洞穴。其洞穴系统包含多个层次：
上层结构：由地表草皮层下5-27厘米深的觅食通道构成，通道直径8-13厘米，春季挖掘深度为5-10厘米，夏季随温度升高及土壤表层干燥加深至10-26厘米。
通道特征：系统中存在大量盲道和通向地表的出口（但始终被土壤堵塞），以此维持稳定的小气候，如塔尔巴哈台地区7月气温35-40°C时，10-15厘米深洞穴温度为24-28°C；阿尔泰共和国地区气温23°C时，觅食通道温度为15°C。
深层温度：更深层温度维持在12-15°C，而370厘米深的永久巢穴处仅7°C。
洞穴发育与地表痕迹
幼鼠洞穴仅在5-6月保留开放通道；当年幼崽（4月下旬开始独立生活）在母鼠领地内挖洞，少数会分离；7月下旬后洞穴结构复杂化并加深；幼鼠抛土堆直径20-34厘米、高10-13厘米（平均11.2厘米），新鲜土堆重1-4.5千克。
成年个体抛土堆底径26-120厘米，高12-35厘米（可达50厘米）；通常偏离主通道呈折线分布，间距20-600厘米（多为70-120厘米）；每公顷多达60个以上，可覆盖3%地表，降低多年生草产量并阻碍农机作业，洞穴总长可达150米，春季个体领地界限分明，后期逐渐融合。
巢穴系统与功能分区
洞穴内含临时巢和永久性（越冬）巢，后者仅1个且沿用多年，临时巢位于15-30厘米深，靠近通往洞穴系统下层的垂直通道；永久巢深度取决于气候条件（尤以冬季土壤冻结深度为关键）。巢穴尺寸多变（19.6-36×19.8-30×15-17厘米），内衬碎草，此外设有储藏室和厕所坑，每洞多达6个储藏室，靠近巢穴或位于觅食通道（尺寸20-22×15-20×10-17厘米），存储冬季储备；厕所坑其实就是排泄区，填满后可能被掩埋，越冬区与深层洞穴通过2个出口连接地表觅食通道系统。
摄食行为
阿尔泰鼢鼠的主食为数十种植物的地上及地下器官，幼鼠偏食绿色部分；春季偶食动物性食物（蚯蚓）；该物种的食谱含26种植物，包括六瓣合叶子、块茎糙苏、匍匐冰草茎/根状茎、药用拟丹参及贝加尔唐松草等；哈萨克斯坦种群以根茎/块茎/鳞茎（如草原弄岗报春苣苔、块茎糙苏、鹅葱鳞茎）为主，春夏季兼食植物绿色部分。
仲夏起储存越冬物资（主存块茎根类），单储藏室存量1.1-3千克，总储量达8千克；人工饲养下日均消耗根菜及植物量155-215克（均值191克），富余食物会埋藏储备。
换毛与天敌
鼢鼠属每年换毛一次。换毛期从五月末开始，持续至七月中旬。携带幼崽的雌性个体换毛时间晚于雄性。换毛过程始于头部，继而延伸至背部，最后蔓延至腹部。除季节性换毛外，鼢鼠与其他穴居动物相似，在体毛遭受重度磨损的部位会出现补偿性换毛现象。鼢鼠在自然界的天敌主要包括小型鼬科动物、狐属及猛禽类。
活动节律
全年保持活动状态，其雪下掘洞活动痕迹可证明此点（土壤冻结前），土壤冻结后，仍持续在洞穴系统深层区域进行挖掘活动。据马赫穆托夫观测（1975年），春季在阿尔泰地区活动量于4月第三旬至5月第一旬期间显著增加，夏季活动减弱，秋季随霜冻来临，活动于午后恢复，地面活动见于春季夜间及秋季日间。
社会行为
阿尔泰鼢鼠在受保护的个体领域内独居生活，但雄性与雌性洞穴系统可能存在连通，整体表现出高度种内攻击性，冲突时呈现典型威吓姿势：后腿直立相对而坐，前肢伸展显露趾爪；紧贴基底坐立，持续向对手发出尖锐叫声，幼体攻击性较低，允许被人用手拿起。
生长繁殖
繁殖
阿尔泰鼢鼠的繁殖期持续时间较长，其交配活动发生于9-11月直至次年3-4月，雌性每年产仔一胎，每胎产崽1-10只（通常为3-5只，平均4.6只），体重较大（年龄较长）的雌性产仔数更多。妊娠雌体于4月被捕获，哺乳期可持续至6月中旬，绝大多数雌性（82.8-89.7%）每年均参与繁殖，各年份参与繁殖比例为82.8-89.7%。
生长
幼体大规模出现的时间在6月16-20日（分布区北部）或3月（分布区南部），幼体生长速度迅猛，同年内即可达到接近成年个体的体重，3-4月龄时幼体会离开亲代洞穴，鼢鼠属性成熟期为7-8月龄，部分个体甚至延至第二年。
生态作用
鼢鼠通过以下途径对生态系统功能产生显著影响：提升植物生境多样性、改变土壤化学性质等，废弃的洞穴系统区域常被其他动物（啮齿类、小型捕食者）用作庇护场所。
保护
2016年，阿尔泰鼢鼠被评估列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》，其评估等级为无危（LC），但在其分布区内某些孤立区域，种群数量及占有面积正在下降，在哈萨克斯坦和俄罗斯的部分地区被视为近危（NT）物种。阿尔泰鼢鼠属于次要经济物种，但针对该物种的捕猎活动已不多见，其分布于部分保护区范围内，有必要在其分布区的某些孤立区域实施进一步保护措施。
2020年，阿尔泰鼢鼠被评估列入《中国生物多样性红色名录——脊椎动物卷》，其评估等级为易危（VU），该物种分布区狭窄且破碎化（分布面积＜20000平方千米），生境衰退。
用途
阿尔泰鼢鼠是一种次要经济物种，20世纪上半叶，该物种曾为皮毛贸易对象，1939年捕获量达峰值（62000张毛皮），与其相关的贸易活动已减少。
危害
随着阿尔泰鼢鼠分布区的缩减，该物种的负面经济影响逐渐减弱，其通过向地表抛掷土壤增强草甸植被镶嵌性，但降低割草效率。该物种是立克次体病和多房棘球蚴病的自然宿主，但其流行病学意义不大。该物种对紫苜蓿田及菜园危害最大，尤以春季幼苗与早熟作物受害最甚，局部高密度区域的防治措施包括：陷阱诱捕、毒饵投放、毒气熏杀及洞穴灌水法。
参考资料
Siberian Zokor.iucnredlist.2025-06-17
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