吉尔伯特综合征是一种遗传病。吉尔伯特综合征的发病率为3%~7%,男性多见,男女之比约为10:1,多见于15~20岁的人群。吉尔伯特综合征是由于遗传因素导致的肝细胞对胆红素的摄取和结合能力下降,引起血中非结合胆红素含量升高,患者以慢性或复发性黄疸为主要特征的临床综合征。吉尔伯特综合征常无症状,部分患者可有腹部不适、乏力、恶心,或出现皮肤、巩膜轻度黄染。吉尔伯特综合征无需特殊治疗,但要注意日常护理,避免诱因。吉尔伯特综合征预后良好,对生活和工作没有影响,也不会影响寿命。
吉尔伯特综合征是一种遗传病。吉尔伯特综合征的发病率为3%~7%,男性多见,男女之比约为10:1,多见于15~20岁的人群。吉尔伯特综合征是由于遗传因素导致的肝细胞对胆红素的摄取和结合能力下降,引起血中非结合胆红素含量升高,患者以慢性或复发性黄疸为主要特征的临床综合征。吉尔伯特综合征常无症状,部分患者可有腹部不适、乏力、恶心,或出现皮肤、巩膜轻度黄染。吉尔伯特综合征无需特殊治疗,但要注意日常护理,避免诱因。吉尔伯特综合征预后良好,对生活和工作没有影响,也不会影响寿命。